7岁女孩竟然是男孩身医生还原真相央广网

□楚天都市报记者刘迅通讯员薛源

7岁女孩小玉（化名）从小活泼可爱、人见人爱，直到家长意外摸到她的下腹部有一个包块，之后竟查出令人意外的结果：一直被家人当成掌上明珠的女儿，染色体其实是个“男孩”。医院，多学科专家抽丝剥茧找出病情真相。

孩子分明是女孩面貌，外生殖器官也是女孩，为何却有着男性的染色体？昨日，小玉的妈妈说起此事，心情仍然十分复杂。

养了7年的女儿竟是“男孩”

小玉是黄冈人。去年3月，因发现右侧下腹部有一医院就诊，经初步检查是卵巢部位有巨大的肿瘤，普外科医生为小玉实行肿瘤摘除手术。术后病理结果显示是无性细胞瘤，随后，小玉被转入该院血液肿瘤科化疗。

然而，化疗前的一次常规染色体检测结果，令所有人都大吃一惊：正常人的染色体，男性为XY，女性为XX，小玉的染色体核型竟然是46，XY，SRY基因（又叫男性性别决定基因）为阳性，各项结果都指向“她”实际上是一个遗传学性别为男孩的孩子。

六个化疗疗程结束后，去年11月份，该院内分泌遗传代谢科又对小玉做了内分泌功能评估，性激素和促性腺激素检测，完善基因等进一步检查。因为有Y染色体存在，腹腔内残存的另一侧性腺发生癌变的风险极高，今年7月复诊，在内分泌遗传代谢科、普外科、医院伦理委员会的共同会诊和协商下，对小玉进行了腹腔镜探查，预防性切除对侧性腺。术中进一步发现，小玉既没有男性生殖系统，左侧卵巢也是呈发育不良的纤维条索状，子宫和双侧输卵管发育较差。

发病率仅为八万分之一

该院内分泌遗传代谢科主治医师杨禄红介绍，小玉这种情况在医学上被称为“性反转”（Swyer综合征）。在临床上较为罕见，发病率为1/8万。

杨禄红医生解释，这类患者最初的受精卵性别其实是男性，但由于性别决定中的某些关键基因突变，导致性腺变成了发育不良的卵巢，不分泌睾酮和抗苗勒管激素，于是中肾管退化不再发育为男性内生殖器，而苗勒管因为没有被抑制，发育成女性生殖系统。但是，由于染色体性别的不一致，卵巢不能生长和发育，呈条索状纤维组织。这是一种先天基因缺陷引起的性别发育异常综合征。

因此，通俗地说，虽然小玉有着女孩的外貌和女性生殖器，但实际上遗传学性别却是男孩，这是胚胎早期性别决定分化异常导致的。

真相大白后，近日，医生对小玉进行了心理评估，小玉更愿意接受自己是女孩子的身份，父母也尊重她的意见。杨禄红表示，未来将继续监测小玉的性腺功能和激素水平，青春期时需用雌激素药物做替代治疗，促进第二性征发育，帮助她做一名真正的“女孩”。

生长发育监测不仅限身高体重

“在大部分人的观念里，人的性别无非男和女，但实际情况复杂得多。”医院遗传代谢内分泌科主任医师姚辉说，像小玉这样性别“模糊”的孩子，每年都会遇到十多例。

姚辉主任提醒广大家长，对于孩子的生长发育监测，不能仅仅局限于身高、体重、智力等方面，如果孩子出生后性器官发育特征不明显，家长就要注意观察。一旦发现异常，医院小儿内分泌科进行专业评估，完善激素水平、影像、染色体甚至基因检测，尽早发现病因以确定进一步的诊疗方案。性别“模糊”带来的特殊成长经历会给孩子带来严重的心理负担，早期诊断、科学治疗非常重要。